리찾사 2007 @ 티스토리

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마이크로플레이트 기구와 관련 용품 시장의 개요, 제품의 개요, 기술 동향, 주요 기업의 개요, 각국 시장의 동향, 향후 전망 및 경합 환경 등을 정리하여 전해드립니다.

제1장 서론, 방법론, 제품의 정의

제2장 개요
• 세계 시장의 개요 및 분석
  • 마이크로 플레이트 기구 : 연구의 주력
  • 최종 용도가 마이크로플레이트 리더 성장을 촉진
  • 기술이 마이크로 플레이트 리더 시장의 추진력으로
  • 시장 촉진인자
  • 현재와 향후의 분석
• 경합의 역학
  • 마이크로플레이트 리더 시장의 통합 시나리오
• 제품의 개요
• 실수요자 용도의 개요
  • 기술의 진보가 용도에 대변환을 일으킴
  • 다양하게 응용되는 마이크로플레이트
  • 마이크로플레이트를 사용하는 주요 과학 분야
  • 창약 : 장래 유망한 마이크로플레이트의 용도
  • 고효율 검색(High Throughput Screening)과 창약
• 시장과 기술의 동향
  • 흡수성 리더 대신 형광, 발광 리더가 진보
  • 형광 기술의 혁신
  • 멀티 모드 리더가 인기
  • 고효율 검색 시장의 동향
• 제품의 혁신과 도입
• 근래의 업계 활동
• 주요 기업
• 세계 시장 전망

제3장 시장
• 미국
• 캐나다
• 일본
• 유럽
  • 프랑스
  • 독일
  • 이탈리아
  • 영국
  • 기타 유럽 국가
• 아시아 태평양
• 기타 국가

제4장 경합 환경

in SA broth.
< Labsystems Bioscreen C >
영국 유니레버 연구소의 Peter Stephens와 그의 팀원은 많은 노동력을 필요로 하는 미생물의 실험에 Labsystems사의 자동 미생물 생장 분석기 Bioscreen을 사용하여 많은 시간과 비용을 절감하고 있다.
미생물 생장 분석기는 항균제 테스트, 식품 선도 유지제 연구 등 응용범위가 넓은 제품으로 본 고에서는 영국에서 사용하고 있는 사용자의 예를 소개하고자 한다.
다음 내용은 Dr. Peter Stephens의 설명을 요약한 것이다."Bioscreen과 같이 자동화된 탁도 측정기는 우리가 효율적으로 흡광도를 얻을수 있도록 도와주었다. 기존의 방법으로 여러달 걸렸던 일을 지금은 Bioscreen으로 하루가 못되서 다 끝낼 수 있다. 이것은 일련의 시료희석을 수행하고 고체배지로 플레이팅하던 많은 업무량을 엄청나게 줄여주었고 그 결과 우리 팀은 다른 생산적인 일에 몰두할 수 있었다.
우리는 미생물의 생장반응 모니터링을 필요로 하는 우리의 프로젝트를 위해 Bioscreen을 사용하고 있다. 우리가 Bioscreen으로 하는 일의 종류는 서로 다른 온도에서 병원성 식품 미생물의 생장곡선 연구, 돌연변이체 생장의 특성연구, 항균요소와 화학적 방부제가 식품 미생물에 미치는 영향, 생장요소와 복구 매개체(recovery agents)가 미생물의 생장에 미치는 영향 연구 등이다. Bioscreen은 생장과 yield의 비율,lag time을 모니터링 하는데 사용되어왔다. 또한 우리는 Bioscreen을 predictive microbiology를 위한 데이터를 창출하는데도 사용하고 있다. 즉, Bioscreen을 이용해 데이터에 대한 simulation이 어느 정도 가능하다.
PH, 온도, NaCl 농도등과같은 주요 조절요소에 대한 미생물의 반응이 모델링 될 수 있도록 하는 Predictive microbiology는 기존의 테스트에 많은 이점 을 제공해 주고 있었다. Kinetic model은 특히 매우 유용한데 이것은 연구원들이 시간에 따른 미생 물 수의 변화를 예측하는데 사용할 수 있었기 때문이다. 그러나, 이 Kinetic model은 viable count를 바 탕으로한 미생물의 생장곡선을 필요로 했고 이것은 실험실의 업무량을 과중시켰으며 많은 양의 배지를 필요로 했었다. 그러나, Bioscreen을 이용해 더쉽고 신속하게 같은 결과가 얻어졌고 viable count data는 간단한 calibration curve를 이용해 흡광도 데이터로부터 얻어질 수 있었다. 우리는 또한 Bioscreen을 이용해 동시에 서로 다른 조합으로 200개까지 테스트할 수 있었다. 생성된 생장곡선 데이터는 수학적으로 모델을 구축하는데 응용될 수 있었다.
그 결과 모든 가능한 조건의 조합에 따른 미생물의 생장반응을 예상할 수 있었다. 이 시스템은 어떤 미생물, 배지 또는 화학물에 모두 적용가능한 open system 이다. 또한, 우리는 탁도 측정법이 다른 측정원리에 비해 분명한 이점을 가지고 있어 훨씬 더 정확하다는 것을 알수 있었다. 예로 모든 미생물이 전기전도도를 바탕으로한 측정으로 탐지될수 있는 시그널을 형성할수 있는 것은 아니다. 그러므로 Bioscreen은 품질관리부에서 매우 효율적으로 사용될수 있는 시스템이다. 이런 일을 하는 분야에 이와 같은 실험에 적합한 제품은 Bioscreen밖에 없으며 특수한 honeycomb plate는 잘 디자인되었고 plate
cover는 잘 들어맞아 시료의 농축현상을 완전히 제거해 주었다. 또한, 일단 배양온도가 고정되면 어떤 오차도 없었다."
Bioscreen을 이용한 미생물 생장곡선 그래프
2. 형광분석기
== [Thermo Electron-Labsystems] Varioskan ==
Varioskan은 Spectrophotometer와 Spectrofluorometer 의 두 가지 기능을 하나의 기기로 통합시켜 DNA, RNA, Proteins 의 흡광도 및 형광도를 간편하게 측정할 수 있는 기기이다.
① Features and Benefits
* 분석의 최적화를 위한 전파장 영역 선택 가능
* Kinetic Reaction 측정을 위한 자동분주기 장착(Optional)
* 다양한 분석을 위한 넓은 파장범위
* Screening을 위한 다양한 Plate사용가능(6~1536-well plate)
* 온도조절을 위한 고성능 incubator 장착
* 특별히 제작된 업그레이드용 자동화시스템
* 논리적이며, 손쉬운 분석을 위한 Skanlt Software
② Application
* Cellular assays
* Ca2+ Flux assays
* Reporter gene assays
* Apoptosis
* Cell proliferation
* Cytotoxicity and ADMETox
* Signal transduction
* Molecular interactions
* Direct DNA, RNA and protein quantification
* Tryptophan fluorescence
* FRET assays
* Enzyme kinetic assays
* ELISA assays
* Multilabel assays
* Spectral scanning
③ Technical specifications
Fluorometric specifications
- Plate type : 6-1536 well plate
- Excitation wavelength range : 200-800 nm
- Emission wavelgnth range : 300-800 nm
- Wavelngth resolution : 1nm
- Detector : PMT(Photomultiplier tube)
- Theoretical sensitivity : ＜ 1fmol fluorescein / well in a
black 384 well plate, measurement time 1 s/well
- Dunamic range : ＞ 6 decades, black 384 well plate,
measurement time 1 s/well
- Measurement speed : 96 well plate in 15 s.
384 well plate in 45 s.
1546 well plate in 135 s.
Photometric specifications
- Plate type : 6-384 well plates
- Wavelength range : 200-1000nm
- Bandwidth : 5nm
- Wavelength resolution : 1nm
- Detector : Photodiode
- Linear measurement rangt : 0 - 4 Abs at 450nm
0 - 3 Abs at 450nm
- Absorbance resolution : 0.001 Abs.
- Accuracy : +/- 2% or 0.003 Abs at 200-390nm
+/- 1% or 0.003 Abs at 400-1000nm
- Precision : SD ＜ 0.001 Abs or CV ＜ 0.5% at 450nm
- Measurement speed : 96 well plate in 15s. 384 well plate
in 45s
Dispenser
- Plate type : 6-384 well plate
- Dispensing volume : 1-1000 ul with 1 ul increments
Incubator
- Temperature range : from ambient +4 ~45 at ambinet 25
Shaker
- Method : Orbital wih adjustable speed and diameter
Size
- Overall dimensions : 540mm(W) x 580mm(D) X 500 mm(H)
④ Application Data
⊙ 장치의 작동원리
Fluorescence는 원자와 분자의 물리적 특성이다. 이것은 분자의 한 파장에서 빛을 흡수하는 능력과 그것을 다시 즉시 빛으로 재방출하는 파장정도에 기인한다. 각 화합물은 독특한 흥분파장을 가지고 있으며 동시에 독특한 방출파장을 가지고 있다. 이러한 흥분과 방출파장으로부터 어떤 화합물의 Fluorescence signature를 알아낼 수 있다.
⊙ 장치의 용도 : 다양한 물질의 형광을 측정할 수 있다.
⊙ 장치의 작동 방법
A. Inspection and setup
* 벽으로부터 최소한 3인치 떨어진 평평한 곳에 설치한다.
* sample chamber를 연다.
* filter cylinder를 제거한다.
* optical filter를 설치한다.
* 램프를 바르게 나오고 있는지 확인한다.
* sample adaptor를 확인한다.
* 필터 실린더를 다시 집어넣는다.
* plug in unit
* 파워 스위치를 켠다. 장치를 약 10분 동안 warm up시킨다.
B. Optical filter Installation and Removal
* 모든 테스트 튜브와 cuvettes와 sample adapators를 제거한다. 필터 실린더를 잡는 다.
* 원하는 적용을 위해 필터들을 위치시킨다. 필터를 각
.
.
.
막2 위치에 샘플을 넣고 뚜껑을 닫은 후 "Auto zero"를 실시하고 "Start"를 클릭하여 분석을 시작한다.
도중에 멈추고 싶을 때는 "Stop"을 클릭한다.
* 파일 저장
분석 후 얻어진 자료는 반드시 "Files" / "Save File"을 클릭하여 저장한다.
주의 : 파일을 저장하지 않으면 얻어진 자료를 다른 채널에서 사용할 수 없으므로 필히 행할 것.
* 그래프 분석 및 인쇄
얻어진 그래프의 원하는 지점의 peak는 "Manipulate" / "Pick Pick"으로 알 수 있 으며, 얻어진 자료를 인쇄하과 할 때에는 새로이 뜬 Pick Pick 원도우에서 "Output" / "Graphics plot"을 클릭하면 된다.
참고 : 위와 같은 식으로 인쇄할 경우는 지정한 한 개의 그래프와 데이터 테이블만이 인쇄된다. 화면에 뜬 여러 개의 그래프를 한꺼번에 인쇄하고자 할 경우에는 "Presentation" / "Plot"을 클릭한다.새로이 뜬 Plot Data 윈도우의 Graph와 A가 직각 교차하는 부분에 "X" 표시를 한다. 처음에 표기되어 있는 경우도 있는데 이를 해제하고 다시 마크 하여 새로운 윈도우를 하나 띄우도록 할 것. 새로이 뜬 창에 여러 옵션들을 설정하고 "OK" 클릭하여 인쇄를 시작하도록 할 것.
* 분석 종료
얻어진 파일들을 저장한다.
컴퓨터와 분광광도계의 전원을 끈다.
컴퓨터는 프로그램을 완전히 종료(Alt+F4) 시킨 후에 끌 것.
* 직물 분석시
적분구내에 백색의 스탠더드를 넣고 baseline을 설정한다.
샘플을 넣고 "Auto zero", "Start" 하여 분석을 시작한다.
참고 : 직물의 경우, Absorbance가 아닌 Transmittance를 구할 때가 있다.이 때는 "Configure" / "Parameter" 클릭하여 측정모드를 T%로 할 것.
① "Files" 에서 파일을 Load할 경우에는 열고자 하는 파일이 C:\UVPC\DATA 디렉토리 안에 있어야 한다.
② "Files" / "Erase chnl." : 특정 데이터 곡선 지우기.
③ "Files" / "ASCII or DIF Translate" : 얻어진 데이터를 DIF 포맷으로 변환한다. 이렇게 하면 Excell 등의 프로그램을 이용하여 데이터를 불러들일 수 있다.
== 자외선-가시광선 분광광도계에 사용하는 광원과 시료 용기 ==
파장(l, nm) 범위
광 원
시료 용기
200 ~ 330(or 380)
330(or 380) ~ 800
중수소등
텅스텐등
석영(용융 실리카)
석영, 유리
* 석영셀은 자외선, 가시광선영역 모두 사용할 수 있으나, 유리셀은 가시광선영역에 서만 사용할 수 있음.따라서 자외선영역의 분석을 할 때는 반드시 석영셀을 사용할 것

[뉴스등록시간 : 2009년 05월 06일(수) 11시 34분 ]

사람․조류 바이러스에 대한 돼지만의 감수성 이해되어야
이번 파동 계기로 돼지 바이러스에 대한 과학적 이해 필요

세계적으로 전염이 확산되고 있는 돼지독감으로 연일 언론이 떠들썩하다. 돼지인플루엔자바이러스를 연구하는 과학자로서 이번 돼지독감 사태에 있어 정확하게 인식해야 할 몇 가지 측면들을 짚어보고자 한다.

인플루엔자 바이러스의 특징, 신종 플루와 돼지인플루엔자바이러스와의 연관성, 국내 돼지인플루엔자 바이러스 연구 현황, 인플루엔자 바이러스 종간전파의 중요성 및 대유행에서의 역할 가능성 등을 중심으로 살펴봤다.

돼지독감, SI, 북미독감...연구실 밖의 이름들

먼저 돼지독감에 대한 정확한 명칭부터 알아보자. 이 글에서는 정확한 이해를 돕기 위해 ‘신종 플루’로 통일했다.

알 려진 바와 같이 지난 1일 미국과 WHO는 종전 ‘돼지 독감(SI)’이라 명명한 신종 플루의 공식 명칭을 ‘인플루엔자A(H1N1)’로 바꿨다. 우리 정부도 ‘돼지 독감’이라 부르던 이 질병을 ‘SI’로 호명하겠다고 밝혔다가, 다시 하루 만에 ‘인플루엔자A(H1N1)’로 바꾸는 해프닝을 벌였다.

당 초 돼지독감의 명칭은 미국 질병통제센터(CDC)의 염기서열 분석 결과에 근거한 것이었다. 신종 플루가 처음 문제되었을 당시 CDC가 이 질병의 염기서열을 분석해보니 8개의 유전자중 일부가 돼지의 인플루엔자의 유전자와 유사했던 것이다.

더 정확히 표현하자면 8개의 유전자중 6개가 돼지의 인플루엔자 바이러스로부터 유래한 것이고, 나머지 2개의 유전자가 각각 사람과 조류의 인플루엔자로 부터 유래한 것으로 확인되었다.
특히 이번 돼지 인플루엔자 유전자는 그 염기배열 상 북미지역에서 유행하는 돼지인플루엔자 바이러스와 상동성(相同性, Homology)이 매우 높다는 점을 들어 잠깐동안 ‘북미 독감’이라는 명명도 등장했었다.
‘북미 독감’이라는 명칭은 멕시코를 비롯한 북미 국가들의 강한 항의를 받고 더 이상 거론되지 않게 되었고, ‘돼지 독감’의 명칭 역시 양돈업자들의 거센 항의가 뒤따랐다.

사람과 조류 바이러스 모두에 감수성 띠는 돼지

명칭의 혼동이 보여주듯, 이번 신종 플루의 원인이 오롯이 돼지 자체로부터 유래된 바이러스에 기인했다고 보기 어렵다. 왜냐하면 다른 종과 달리 돼지는 조류의 인플루엔자와 사람의 인플루엔자 바이러스에 모두 감수성을 갖고 있기 때문이다.

▷돼지는 사람 및 조류 인플루엔자에 모두 감수성이 있기 때문에 ‘혼합용기(mix ing vessel)’ 라고 부른다.

사 람의 경우 <2,6> 수용체에만 감염되고, 조류의 경우 <2,3> 수용체에만 감수성을 지니지만, 돼지는 이 두 개의 수용체에 모두 감수성을 지니고 있기 때문에 이른바 혼합용기(mixing vessel)라고 불리며, 역학적으로 매우 중요한 역할을 한다.

특 히 인플루엔자 바이러스의 병원성 획득은 다른 인플루엔자 바이러스가 숙주에서 끊임없이 재조합되고 돌연변이를 유발하면서 이루어지는데, 조류와 사람바이러스까지 감수성을 지니는 돼지는 바이러스가 재조합되고 돌연변이를 일으키는데 핵심적인 역할을 한다.

따라서 이번 신종플루 역시 돼지에서 흔하게 발생하는 조류나 사람유래 바이러스와의 재조합과 돌연변이가 일어나다가, 매우 희박한 확률로 사람 대 사람의 감염능력을 획득한 바이러스가 나타난 것으로 요약할 수 있다.

실제로 최근 북미나 유럽, 한국을 포함한 아시아 국가들에서 발생한 돼지인플루엔자 바이러스에서는 이같은 3종 혼합바이러스가 매우 흔하게 확인되고 있다.
따라서 괴질의 치사율이 높은 돼지 바이러스가 사람에게 전염되었다는 일부의 인식은 잘못된 시각이라고 말할 수 있다.

1970년대부터 발병해온 돼지 인플루엔자 바이러스

현재 언론 매체들이 묘사하는 신종 플루는 일반인들이 받아들이기에, 마치 과거에 SARS가 창궐하던 상황처럼 전혀 새로운 신종 질병인 것처럼 언급되고 있다.

하지만 인플루엔자 바이러스는 매년 발생하고 있고, 돼지 인플루엔자 바이러스 역시 과거부터 계속 발생해 왔던 질병이다.

지 난 1970년대부터 북미, 유럽, 아시아 등지에서는 돼지에서 사람으로 감염된 인플루엔자 바이러스 사례가 많이 보고되어 왔다. 돼지의 바이러스가 사람에 감염되었기 때문에 이런 인플루엔자 바이러스 감염은 예전부터 인수공통전염병(Zoonotic infection)으로 분리되어왔다.

감 염 케이스 중에 전형적인 돼지인플루엔자 H1N1형 ― 보유 유전자 8개가 모두 돼지로부터 유래된 케이스 - 에 의한 감염이 많았고, 유럽의 감염보고에 의하면 완전히 조류 유래의 바이러스가 돼지에서 감염되고, 이후 사람에 감염된 보고도 있었다. 또한 이번 신종플루와 같이 사람, 돼지, 조류의 유전자형이 모두 혼합되어 돌연변이가 일어나고, 사람에서 감염을 일으킨 보고도 있었다.

이 런 보고들이 주목을 받았던 이유는 돼지의 바이러스가 사람에 감염될 경우에 치명적일 경우가 많았기 때문이다. 그러나 그동안의 돼지 인플루엔자 바이러스의 사람 감염 케이스는 주로 돼지와 직접적인 접촉이 있었던 양돈장 인부들이나 농장주, 수의사들에 주로 국한되어 왔고, ‘사람과 사람’사이의 전파는 그 예가 극히 드물었던 것이 이번 신종플루와의 차이점이다.

신 종플루는 인플루엔자 A형 바이러스에 의해서 유발되는 독감으로, 콧물, 고열 등의 증세를 보이며 기침이나 재채기를 통해서 호흡기로 감염된다. 기침이나 재채기 등으로 배출된 분비물이 타인의 코와 입으로 유입되면서 감염되고 바이러스가 감염된 사람의 손이나 물건에 묻어 있다가 전염되는 경우도 있다. 그래서 전문가들은 손을 자주 씻고 사람이 많은 곳에 가는 것을 피하는 것이 최상의 예방법이라고 조언하고 있다.

국내 돼지인플루엔자 백신 연구도 활발

우 리나라에서도 1990년대 말부터 돼지 인플루엔자 바이러스에 관한 연구가 활발히 진행되어 왔다. 필자는 2003년도와 2007년도에 국내에서 유행하는 돼지인플루엔자 H1N1과 H3N2를 처음으로 분리하고 분석한 논문을 발표한 적이 있었다. 다른 연구팀에 의해서 H1N2와 H3N1과 같은 아형(亞型)의 분리보고도 이루어졌다.
국내에서 돼지인플루엔자를 연구하는 팀들의 공통적인 결과는 국내 유행 바이러스는 모두 북미에서 유행하는 바이러스와 상당히 유사하다는 점이다. (Song et al., 2006, Lee et al., 2008).

물 론 국내에서 재조합이 일어나고 있는 것으로도 확인되었지만, 기본적으로는 모두 북미주에서 유래된 바이러스가 대부분을 차지하고 있다는 보고이다. 또한 2007년 녹십자수의약품 수의연구소 연구팀이 연구 결과 국내 돼지에서 인플루엔자 바이러스의 항체양성율이 아형별로 43.7% ~ 51.2%로 높게 나타나는 것으로 확인되었다. 이는 국내에서도 광범위한 돼지인플루엔자 바이러스의 감염이 이뤄지고 있음을 나타내는 증거이다. 따라서 돼지에서의 호흡기 질병 발생을 통한 소모성 질환의 예방을 위해서, 또한 재조합을 통해 사람에 전염이 가능한 바이러스의 출현을 예방하기 위해서 백신 등의 조치가 필요하다.

현재 양돈 산업의 선진국이라 불리는 미국이나 유럽의 경우, 돼지인플루엔자 백신이 시행되고 있으며, 우리나라도 현재 국내백신개발업체 및 다국적 기업에서 돼지인플루엔자 백신이 시판되고 있다.

그 리고 인플루엔자 바이러스는 종간의 장벽을 뛰어넘어 감염이 될 경우에 병원성이 높아지는 경향이 있기 때문에 특히 바이러스의 종간전파의 기전이 주목을 받고 있다. 최근 녹십자 연구팀에 의해서 저병원성 조류인플루엔자 바이러스가 개에 전염되어 치명적인 질병을 보고한 경우에서 알 수 있듯이 (Song et al., 2007, Song et al, 2008), 종간 감염의 예는 인플루엔자의 감염 기전을 이해하는 데 매우 중요한 의미를 갖는다.

보다 과학적인 이해와 주목 필요

아울러 이번 신종 플루 파동을 거치면서 일부 소비자들의 돼지고기 기피 현상 역시 보다 과학적인 접근이 필요하다.

설 혹 인플루엔자에 감염된 돼지일지라 할지라도 인플루엔자 바이러스의 특성상 돼지가 도축되는 일령(一齡)에 까지 바이러스가 생존하기 힘들다는 것이 수의학자들의 공통적인 견해이다. 또 만에 하나 바이러스가 잔존하더라도 우리가 섭취하는 고기에 오염될 확률은 매우 희박하다.

하지만 앞서 언급했듯 돼지는 종간의 장벽을 뛰어넘어 조류와 사람 바이러스에 모두 친화성이 있다는 점에 주목해야 한다.

앞으로 다가올지도 모르는 대유행 (Pandemic)에 대비하여 돼지 인플루엔자에 대한 심도 높은 연구가 필요하다는 점은 이번 사태를 계기로 널리 인식될 필요가 있다.

송대섭 녹십자수의약품주식회사 수의연구소 선임연구원

필자는 서울대학교 수의과대학을 졸업하고 동대학원에서 학위를 취득했다. 최근 이슈가 되고 있는 돼지인플루엔자 중 H1N1과 H3N2의 국내 발생보고를 최초로 학계에 발표했으며, 저병원성 조류인플루엔자가 개로 종간 전파되는 것을 확인하여 학계에 보고한 바 있다. 최근 국내에서 산업화된 돼지인플루엔자 백신 개발 프로젝트의 총괄책임자였으며, 최근 개 인플루엔자바이러스 백신 개발에도 실무책임자로 참여하고 있다.

SigmaPlot / EndNote / ChemOffice 사용자 교육 안내

저희 제품을 사용하시는 고객 여러분께 감사드립니다. SigmaPlot, EndNote, ChemOffice 사용에 도움이 되고자 사용자 교육을 실시하고 있습니다. 4월 교육 일정을 다음과 같이 실시 합니다. 많은 신청 바랍니다.

SigmaPlot 사용자 교육 안내 --> 교육 신청 하기

내용	SigmaPlot 기본 교육 1) SigmaPlot 11.0 특징과 기본 메뉴 설명 및 사용법. 2) Bar Chart 2D & 3D 예제를 통한 그리기 및 수정하기. 3) Error Bar Chart 예제를 통한 다중플롯과 다중축 그리기. 4) Simple Error Bar Scatter Plot 예제를 통한 Curve Fitting. 5) Data Transform를 통한 데이터 핸들링 및 그래프 그리기. 6) 예제를 통한 실습.
일시	2009년 4월 22일 수요일 오후 2:00 ~ 오후 6:00 (4시간)
장소	필 사이언스 기술지원센터 (KAIS System빌딩 12층 세미나실, 지하철 교대역 12,13번 출구) --> 약도
신청	교육신청서를 작성하여 교육 시작 3일전까지 FAX 및 E-mail 로 신청
인원	선착순 15명
비용	50,000원 : 당사에서 SigmaPlot을 구입한 모든 고객 100,000원 : 당사에서 SigmaPlot을 구입하지 않은 고객

ChemOffice 사용자 교육 안내 --> 교육 신청 하기

내용	ChemOffice 기본 교육 1. ChemDraw - 기본 : 그리기 (강의와 실습) 2. Chem3D - 기본 : 그리기 (강의와 실습) 3. ChemDraw - 응용 : 도표 작성, 메뉴 사용 (강의와 실습) 4. ChemFinder - 기본 (강의)
일시	2009년 4월 21일 화요일 오후 2:00 ~ 오후 6:00 (4시간)
장소	필 사이언스 기술지원센터 (KAIS System빌딩 12층 세미나실, 지하철 교대역 12,13번 출구) --> 약도
신청	교육신청서를 작성하여 교육 시작 3일전까지 FAX 및 E-mail 로 신청
인원	선착순 10명
비용	50,000원 : 당사에서 CambridgeSoft(ChemOffice, ChemDraw)을 구입한 모든 고객 100,000원 : 당사에서 CambridgeSoft(ChemOffice, ChemDraw)을 구입하지 않은 고객

EndNote 사용자 교육 안내 --> 교육 신청 하기

내용	EndNote 중급 교육 EndNote 기초적인 사용 능력을 갖춘 중급 사용자를 위한 교육 과정입니다. 라이브러리 작성, 데이터베이스 검색, 주요 저널 스타일 적용, 템플릿을 이용한 논문 작성 등 EndNote의 라이브러리를 관리하는 법과 워드에서 논문을 작성 방법을 배울 수 있습니다. 또한 저널 스타일 편집 및 생성 방법과 저널명, 저자명 약어 표시 설정 방법에 대하여 배울 수 있습니다. 1. Library 작성 및 관리 (강의와 실습) 2. Online Database Search (강의와 실습) 3. MS Word에서 reference list 작성 (강의와 실습) 4. EndNote Output Style 편집 및 생성 (강의) 5. EndNote Term List 사용 방법 (강의)
일시	2009년 4월 23일 목요일 오후 2시 ~ 6시 (4시간)
장소	필 사이언스 기술지원센터 (KAIS System빌딩 12층 세미나실, 지하철 교대역 12,13번 출구) --> 약도
신청	교육신청서를 작성하여 교육 시작 3일전까지 FAX 및 E-mail 로 신청
인원	선착순 15명
비용	50,000원 : 당사에서 EndNote를 구입한 모든 고객 100,000원 : 당사에서 EndNote를 구입하지 않은 고객

주의사항

당사 접수순으로 인원을 마감하며 접수 후 확인 전화 바랍니다.  취소는 교육 시작 3일전까지 하여 주십시오. 교육 일정은 사정에 따라 변경/취소될 수 있으니 신청 전에 일정을 확인하기 바랍니다.

회사 | 제품 | 기술지원 | 가격/주문 | 사용자등록 | 사용자 교육 | 문의

필 사이언스(주) 경기도 고양시 일산동구 백석동 1141-2 유니테크빌 825 전화 031-905-7754 팩스 031-905-7724